中枢神经系统脱髓鞘疾病是一组以髓鞘脱失或脑、脊髓髓鞘破坏为特征的疾病，包括遗传性和获得性两大类，需尽快就医治疗。
一、遗传性中枢神经系统脱髓鞘疾病：
1.与遗传密切相关，因机体缺乏某些酶导致神经髓鞘磷脂代谢紊乱。
2.引发多种疾病，如肾上腺脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良、球样细胞脑白质营养不良等。
3.较为罕见，临床表现各异，但多存在智能进行性减退、发育迟滞、进行性瘫痪、共济失调、肌张力变化、惊厥、视神经萎缩、眼球震颤、感音性耳聋等症状。
二、获得性中枢神经系统脱髓鞘疾病：
1.可分为继发性和原发性。
(1)继发性包括一氧化碳中毒后迟发性白质脑病、亚急性联合变性、脑桥中央髓鞘溶解症等疾病。
(2)原发性在临床上通常指中枢神经系统脱髓鞘病，与自身免疫相关。
2.病理改变以中枢神经系统髓鞘脱失及炎症为主，涵盖多发性硬化、视神经脊髓炎、急性播散性脑脊髓炎等。
3.常见症状有肢体麻木、视力下降、肢体无力、大小便障碍等。
患有中枢神经系统脱髓鞘疾病者应尽快完善病理学检查、酶学检查以及CT、核磁共振成像等，以明确病因和疾病类型。确诊后要积极配合医生治疗，尽力控制病情进展、减轻机体不适症状。
总结：中枢神经系统脱髓鞘疾病包括遗传性和获得性两类，各自有不同的病因、疾病种类和症状表现，患者需及时进行相关检查和治疗以控制病情。