脊髓小脑共济失调具有以下关键特点：一是遗传概率为50%，是常染色体显性遗传性疾病，可不断遗传给后代且遗传代数无局限；二是父母一方患病时子女有50%遗传概率，虽可能携带致病基因但未必显现病症，因属常染色体显性遗传；三是疾病分初期、中期和晚期三个阶段，不同阶段表现形式不同且与遗传性别无关；四是临床常见但无特异性治疗方法；五是有遗传史人群孕期应按时进行相应检查以降低患儿出生率。
一、关于遗传特点：脊髓小脑共济失调是一种常染色体的显性遗传性疾病，这意味着它具有较高的遗传概率，达到了50%，并且可以一代代地传递下去，具体能遗传多少代并没有明确的限制。当父母中的一方患有这种疾病时，其子女就有一半的可能性会遗传到该病症。
二、关于遗传表现：如果父母中有一人患有脊髓小脑性共济失调，而另一人没有，那么子女可能会携带这种致病基因，但常常并不会表现出相应的病症，这主要是由于其属于常染色体的显性遗传。
三、关于疾病阶段：脊髓小脑共济失调一般由初期、中期和晚期这三个阶段构成。在不同的阶段，疾病会有不一样的表现形式。而且这种疾病与遗传的性别没有关联。
四、关于临床情况：脊髓小脑性共济失调在临床上较为常见，然而遗憾的是，目前临床医学上还没有专门针对它的特效治疗方法。
五、关于预防措施：对于存在脊髓小脑共济失调遗传史的人群，在怀孕期间应该严格按照医嘱进行相应的检查，比如绒毛穿刺、羊水基因检测等，这样可以有效降低脊髓小脑性共济失调患儿的出生率。
总之，脊髓小脑共济失调是一种具有明显遗传倾向、分阶段且缺乏特效治疗方法的疾病，对于有遗传史的人群需特别重视孕期检查以预防患儿出生。