血友病是由于遗传因素引起的凝血功能障碍性疾病。人体的凝血因子中有VIII因子和IX因子等，当这些因子相关的基因发生突变时，就会导致血友病。例如，约三分之二的血友病患者是因遗传自母亲的缺陷基因导致发病。
遗传因素怎么起作用
X染色体隐性遗传： 血友病主要是伴X染色体隐性遗传。女性染色体是XX，男性是XY。如果母亲是血友病基因携带者（X染色体上携带缺陷基因），当遗传给儿子时，儿子就会发病，因为儿子得到的是母亲的一条X染色体和父亲的Y染色体，若母亲的X染色体有缺陷，儿子就没有正常的凝血因子基因来合成足够的凝血因子。而女儿从母亲那里得到一条X染色体，从父亲那里得到一条正常的X染色体，一般不会发病，但会成为携带者。基因缺陷类型： 导致血友病的基因缺陷有多种形式，比如VIII因子基因的大片段缺失、点突变等情况，会使体内无法正常合成有功能的VIII因子，从而引发血友病A；IX因子基因发生突变等情况则会导致血友病B。
哪些人群更容易遗传发病
家族中有血友病史的人群： 如果家族中有男性亲属患有血友病，那么家族中的女性成员很可能是基因携带者，她们的男性后代就有较高的发病风险。例如，一个家族中祖父患有血友病，那么祖父的女儿（即父亲的姐妹）很可能是携带者，她的儿子（也就是家族中的男性晚辈）就有50%的概率遗传到缺陷基因而发病。近亲结婚家庭： 近亲结婚会增加隐性遗传病的发病概率，因为近亲双方携带相同隐性致病基因的概率较高。在有血友病史的近亲结婚家庭中，后代患血友病的风险会显著升高。
后天会不会突然得血友病
后天一般不会突然得血友病，血友病是先天性的遗传性疾病。它是由于出生时就携带了缺陷的凝血因子基因导致的，不是后天感染、外伤等因素突然引发的。除非是一些非常罕见的情况，比如基因突变发生在个体自身发育早期，但这种情况极其少见。所以，通常情况下，血友病是从出生就携带相关基因缺陷，而不是后天突然患上的疾病。