新生儿采足底血主要是用于检查先天遗传代谢病，具体包括筛查先天性甲状腺功能低下、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症和21三体综合征等先天性遗传性代谢疾病。
一、进行该项检查的目的在于能够及早发现、及时诊断和尽早治疗，这样可以避免因遗漏而导致孩子出现发育迟滞、智力低下等并发症，进而防止以后产生更严重的后果。
1.早期发现：这些疾病在早期往往没有显著的临床表现，通过足底血筛查能够尽早察觉潜在问题。
2.诊断意义：有助于准确诊断出相关疾病。
3.治疗及时性：能为及时开展治疗争取时间。
二、通常要求新生儿在出生3天后到当地妇儿保部门进行足底采血。
1.时间规定：明确了在出生3天后这个特定时间节点。
2.采血地点：需前往当地妇儿保部门。
三、如果检查结果为阳性，要尽早到当地疾控中心复查并进一步诊治。
总之，家长一定要高度重视，按时带新生儿到当地医疗机构进行筛查，以保障孩子的健康成长。