乳腺癌有一定的遗传性，大约5%~10%的乳腺癌是遗传性乳腺癌。
遗传性乳腺癌的相关基因
BRCA1基因：BRCA1基因发生突变时，女性患乳腺癌的风险会显著增加。有研究表明，携带BRCA1突变基因的女性，一生中患乳腺癌的概率可高达50%~85%。BRCA2基因：BRCA2基因变异也与乳腺癌相关。携带BRCA2突变基因的女性，患乳腺癌的累积风险同样较高，大约在45%~70%左右。
遗传性乳腺癌的遗传模式
常染色体显性遗传：遗传性乳腺癌大多遵循常染色体显性遗传方式。这意味着如果家族中有携带相关突变基因的成员，其子女有50%的概率遗传到该突变基因，从而增加患乳腺癌的风险。例如，一个家庭中母亲携带BRCA1突变基因，那么她的儿子和女儿各有一半的可能性继承这个突变基因。家族聚集性：遗传性乳腺癌往往呈现家族聚集现象。在一些家族中，可能有多代女性都患有乳腺癌，而且发病年龄相对较早。比如一个家族中祖母、母亲和女儿都在较年轻的时候被诊断出患有乳腺癌，这很可能与家族遗传的乳腺癌相关基因有关。
如何应对遗传性乳腺癌风险
基因检测：有乳腺癌家族遗传倾向的人群可以考虑进行基因检测，如检测BRCA1和BRCA2基因等。一般建议有明确家族遗传性乳腺癌病史的人群，在专业医生的指导下进行基因检测，以便早期了解自身是否携带相关突变基因。密切监测：对于携带遗传性乳腺癌相关基因的女性，需要更加密切地进行乳房监测。比如从较年轻的年龄开始（比如25岁左右）就定期进行乳腺超声检查，甚至部分人可能需要结合乳腺钼靶检查等。一般建议每6~12个月进行一次乳腺相关检查，以便早期发现可能出现的乳腺病变。预防性措施：在必要时，携带相关突变基因的女性可以考虑采取预防性措施，如预防性乳腺切除等。但这是一个需要经过充分评估和谨慎考虑的选择，需要与医生充分沟通，权衡利弊后再做决定。比如对于BRCA1或BRCA2突变基因携带者，经过专业评估后，部分人可能会考虑在合适的年龄进行预防性乳腺切除，以降低患乳腺癌的风险。