血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病，其遗传方式如下：
1.血友病患者的X染色体上存在基因突变，导致凝血因子VIII或凝血因子IX缺乏或减少，从而引起出血性疾病。
2.女性有两条X染色体，一条来自父亲，一条来自母亲。如果女性携带一个血友病基因（X染色体上的突变基因），但另一条X染色体正常，那么她就是血友病基因携带者。
3.男性只有一条X染色体，如果男性携带一个血友病基因，那么他就是血友病患者。
4.如果女性是血友病基因携带者，她与正常男性结婚，儿子有50%的几率成为血友病患者，女儿有50%的几率成为血友病基因携带者；如果女性是正常的，与正常男性结婚，儿子和女儿都不会患上血友病。
5.如果男性是血友病患者，他与正常女性结婚，儿子不会患上血友病，但女儿都是血友病基因携带者；如果女性是血友病基因携带者，与正常男性结婚，儿子有50%的几率成为血友病患者，女儿有50%的几率成为血友病基因携带者。
6.血友病患者的亲属需要进行遗传咨询和基因检测，以了解自己的遗传风险，并采取相应的措施。