掌跖角化症也叫掌跖角化病，可分为遗传性、获得性、症状性这三种类型，其引发原因可能是遗传因素，也可能是系统疾病或药物等。
一、遗传性掌跖角化病：主要临床特征是存在弥漫性或局限性的掌跖皮肤增厚以及角化过度，其遗传方式为常染色体显性遗传或者常染色体隐性遗传。
1.常染色体显性遗传：这意味着只要携带一个致病基因就可能发病。
2.常染色体隐性遗传：通常需要同时携带两个致病基因才会发病。
二、获得性掌跖角化病：一般在成年期发病，没有明显的家族史，其中少数属于特发性，而多数是由系统疾病或者药物所引起。
1.系统疾病引发：比如某些内分泌疾病、营养缺乏等可能导致。
2.药物因素引发：某些药物的副作用可能造成这种情况。
三、症状性掌跖角化病：它属于某些疾病在皮肤上的表现，像角化性手足癣、慢性湿疹、银屑病、毛囊角化病等都可能伴有掌跖皮肤增厚和角化过度的症状。
如果出现了掌跖皮肤增厚和角化过度等相关症状，应尽快前往医院就诊，在明确诊断后按照医嘱进行规范的治疗。
总之，对于掌跖角化病需要了解其分类和可能的病因，以便能及时发现并采取正确的应对措施。