阴道闭锁是先天性阴道发育异常，主要是因泌尿生殖窦及苗勒氏管未参与形成阴道下段而导致。
一、阴道闭锁属于先天性发育畸形，其闭锁部位主要在阴道下段。在解剖特点方面主要有阴道下段闭锁、阴道完全闭锁这两种情况。
1.阴道下段闭锁属于阴道I型阴道闭锁，此时阴道上段及宫颈、子宫体均处于正常范围。
2.阴道完全闭锁属于II型阴道闭锁，往往会合并宫颈发育不良、子宫体发育不良或者子宫畸形。
二、阴道下段闭锁时子宫内膜是正常的，因到青春期月经来潮后无法排出体外，检查可发现宫颈口及宫腔有积血现象，这种情况较易被发现，治疗可通过手术来解除阴道阻塞，使经血引流通畅。
三、阴道完全闭锁患者因伴有子宫发育畸形，子宫内膜发育不正常，月经血可能会逆流至盆腔从而形成子宫内膜异位症。在治疗方面，根据具体病情程度，可进行手术，如子宫切除术、阴道贯通术、宫颈端贯通术等。
总之，发现阴道闭锁应尽早到医院就诊治疗，避免延误病情。