颅咽管瘤是一种源于垂体胚胎残余组织的良性先天性肿瘤，约占颅内肿瘤的4% - 7%。
疾病的临床表现
内分泌紊乱表现：患者可能出现生长激素缺乏，导致身材矮小；甲状腺激素分泌不足时，会有乏力、怕冷、皮肤干燥等表现；还可能出现泌乳素异常，女性会有月经紊乱，男性可能有性功能减退等情况。视力视野障碍：肿瘤压迫视神经等结构，可引起视力下降，视野缺损，常见的有双颞侧偏盲等。
诊断方法
影像学检查：头颅磁共振成像（MRI）是重要的诊断手段，能清晰显示肿瘤的位置、大小以及与周围组织的关系。通过MRI可以看到鞍区等部位是否有异常的占位病变。实验室检查：检测内分泌相关激素水平，如生长激素、甲状腺激素、泌乳素等，了解内分泌功能是否受到影响，辅助诊断颅咽管瘤。
治疗方式
手术治疗：是颅咽管瘤的主要治疗方法。经蝶窦入路手术适用于部分肿瘤，而经额开颅手术可用于较大或位置较深的肿瘤。手术的目的是尽可能切除肿瘤，减少肿瘤对周围组织的压迫，但手术有一定风险，可能会出现下丘脑损伤、垂体功能低下等并发症。放射治疗：对于手术切除不完全的肿瘤，可进行放射治疗。包括传统的外照射放疗以及近年来发展的立体定向放射治疗等。放射治疗可以抑制肿瘤细胞的生长，但可能会在治疗后出现放射性脑损伤等副作用，影响患者的神经功能。