并指约70%是常染色体显性遗传，也就是说有一定的遗传倾向。
并指的遗传特点
显性遗传特性： 常染色体显性遗传意味着只要携带相关致病基因，就有可能表现出并指症状。如果父母一方患有并指且携带显性致病基因，那么他们的子女有50%的概率遗传到该致病基因从而出现并指情况。
并指的临床特征表现
手指外观： 最直观的就是相邻手指部分或完全融合在一起，影响手指的正常形态和功能。比如简单的并指可能是两个手指部分皮肤相连，复杂的并指可能涉及骨骼、血管、神经等组织的融合。功能影响： 会对手指的精细动作产生影响，比如影响抓握、捏取物品等功能，严重的并指还可能导致手部外观和功能的双重障碍。
并指的诊断方式
影像学检查： 通过X线检查可以清晰看到手指骨骼的融合情况，有助于明确并指是单纯皮肤软组织并指还是伴有骨骼融合等更复杂的情况，为后续治疗方案的制定提供依据。临床体格检查： 医生直接观察手指的外观形态，判断并指的类型和严重程度，这是初步诊断并指的重要步骤。
并指的治疗相关
治疗时机： 一般建议在婴幼儿时期进行手术分离并指，通常1岁半到2岁左右是比较合适的手术时机，此时宝宝的身体状况相对更能耐受手术，而且早期手术对宝宝手部功能和外观的恢复更有利。手术方式： 根据并指的具体情况选择不同的手术方法，简单的并指可能采用直接皮肤缝合等方法，复杂的并指可能需要进行皮瓣移植等更精细的手术来重建手指的正常结构和功能。