什么是先天性脊柱裂

先天性脊柱裂指的是在神经管发育期间,因胚胎时期神经管闭合出现障碍,进而导致椎管闭合不完整,主要呈现为棘突和椎板有部分缺失,椎管朝背侧敞开,能够影响一个或多个椎骨,其中以骶尾管最为多见。可分成隐性脊柱裂与显性脊柱裂这两大类。隐性脊柱裂即体表不存在椎管内容物膨出,只是有椎板缺失的脊柱裂,属于脊柱裂中最为常见的一类。显性脊柱裂则是指中线有囊性包块向外突出,囊内包含脑脊液,且可能包含神经组织也可能不包含神经组织的脊柱裂类型,通常会引发更为严重的神经功能障碍。

一、先天性脊柱裂的定义:

1.是在神经管发育过程中出现的问题。

2.由胚胎时期神经管闭合障碍导致。

3.表现为椎管闭合不全。

二、先天性脊柱裂的具体表现:

1.棘突和椎板部分缺如。

2.椎管向背侧开放。

3.可累及多个椎骨,骶尾管常见。

三、先天性脊柱裂的分类:

1.隐性脊柱裂:

(1)体表无椎管内容物膨出。

(2)仅有椎板缺如。

2.显性脊柱裂:

(1)中线有囊性包块突出。

(2)囊内有脑脊液,可能含神经组织或不含。

(3)常引起更严重神经功能障碍。

尾段总结:文章对先天性脊柱裂进行了详细阐述,包括其定义、具体表现、分类及各类别的特点等,让我们对先天性脊柱裂有了更清晰全面的认识。