先天性脊柱裂是否会遗传，需要根据具体情况进行分析，一般有以下几种可能：
1.遗传因素：在某些情况下，先天性脊柱裂可能与遗传基因突变有关。例如，某些特定的基因突变或染色体异常可能增加患病风险。这些遗传因素可能在家族中代代相传。
2.多基因遗传：先天性脊柱裂可能是多种基因相互作用的结果，而非单个基因突变所致。这种情况下，遗传因素在疾病的发生中起着一定的作用，但具体的遗传模式可能较为复杂。
3.环境因素：虽然遗传因素在先天性脊柱裂的发生中可能起重要作用，但环境因素也可能对其产生影响。例如，母亲在怀孕期间接受某些药物、感染、营养不良或其他不良因素，可能增加胎儿发生脊柱裂的风险。
4.散发病例：大多数先天性脊柱裂病例是散发的，即没有明显的家族遗传史。这意味着这些病例可能是由于偶然的基因突变或其他未知因素引起的。
需要注意的是，对于先天性脊柱裂的遗传方式和具体病因，目前的了解仍然有限。遗传咨询可以提供更详细的信息和个性化的建议，对于有家族遗传史的个体或夫妇，遗传咨询可以帮助他们了解患病风险，并制定相应的遗传检测和产前诊断方案。
如果您或您的家人患有先天性脊柱裂，建议咨询专业的遗传学家、医生或医疗机构，以获取更准确和个性化的建议。此外，产前诊断技术如羊水穿刺、绒毛活检等，可在怀孕期间检测胎儿是否存在染色体异常或其他相关疾病，帮助夫妇做出明智的决策。
总之，先天性脊柱裂的遗传情况因人而异，需要根据具体情况进行评估和咨询。早期诊断和适当的治疗对于患者的健康和康复至关重要。