唐筛21三体综合症主要用于检测胎儿有无唐氏综合症，其只能判断风险概率。怀孕后若检出21三体高风险不必过度惊慌，应与医生沟通并可考虑选择无创DNA检查或羊水穿刺检查。而一旦检出唐氏综合征则需进行引产，具体如下：
一、与医生沟通
唐筛并非准确度极高的检测手段，仅能判断风险概率，它可帮助医生判断胎儿患病几率，不能确定胎儿就是唐氏儿。孕妇需遵医嘱进一步检查。
1.无创DNA检查
孕妇可进行无创DNA检查，这是准确率很高的检测方法，通过抽取孕妇血液分离胎儿DNA来检测胎儿DNA异常风险。若结果正常，胎儿大概率可排除唐氏儿，但仍需后续定期产检及超声检测胎儿发育情况。
2.羊水穿刺检查
对于唐筛风险大于1:100或年龄超过35岁的女性，因出生唐氏儿风险较高，通常建议进行羊水穿刺检查，以明确胎儿是否存在染色体异常。
二、确诊唐氏综合征后的处理
若确诊唐氏综合征，应尽快引产。引产后要注重身体护理，定期到医院复查。
总结概况提示：本文详细阐述了唐筛21三体综合症的作用及检出高风险和确诊唐氏综合征后的应对方式，强调了与医生沟通及后续检查的重要性。