唐氏筛查21三体高风险，意味着胎儿患唐氏综合征的概率较高，但这只是一种筛查结果，需要进一步进行确诊性检查。以下是应对唐筛21三体高风险的建议：
1.进一步检查：
羊水穿刺：是确诊唐氏综合征的金标准。医生会通过穿刺抽取羊水，检测胎儿细胞的染色体核型，以明确诊断。
无创DNA检测：准确率较高，可作为羊水穿刺的替代检查方法。
2.遗传咨询：与遗传咨询师进行沟通，了解唐氏综合征的风险和遗传方式，以及进一步检查和诊断的意义。遗传咨询师可以根据个人情况提供个性化的建议和指导。
3.决策和选择：
继续妊娠：如果家庭希望继续妊娠，可以根据检查结果和医生的建议做出决策。医生会评估胎儿的健康状况和潜在风险，并提供相应的产前监测和管理建议。
终止妊娠：如果家庭对胎儿的健康状况存在较大担忧，或者唐氏综合征的风险较高，可能会选择终止妊娠。终止妊娠可以通过人工流产等方式进行。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊唐氏综合征。进一步的检查和遗传咨询可以提供更准确的诊断和决策依据。在面对唐筛21三体高风险时，保持冷静和理性，与医生充分沟通，做出适合自己的选择是非常重要的。此外，产前诊断和咨询服务通常可以在医院或专业的医疗机构中获得。