唐氏筛查21三体高风险，意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高。但唐氏筛查的结果并不是确诊，只是一种风险评估。如果你的唐氏筛查结果为21三体高风险，建议你采取以下措施：
1.进一步进行产前诊断：
羊水穿刺：是一种有创的产前诊断方法，通过穿刺抽取羊水，检测胎儿的细胞，以确定是否存在染色体异常。羊水穿刺的准确性较高，但也存在一定的风险，如流产、感染等。
无创DNA检测：是一种非侵入性的产前诊断方法，通过采集孕妇的血液，检测胎儿的游离DNA，以判断胎儿是否患有唐氏综合征。无创DNA检测的准确性较高，且风险较小。
2.咨询遗传咨询师：遗传咨询师可以为你提供更详细的遗传咨询和建议，帮助你了解唐氏综合征的风险、产前诊断的方法和结果解读等。
3.考虑其他因素：除了唐氏筛查结果外，还需要考虑孕妇的年龄、孕周、家族史等因素。如果孕妇年龄较大、孕周较小或有其他高危因素，可能需要进一步进行产前诊断。
4.做出决策：在了解了产前诊断的方法和风险后，你需要与家人一起商量，做出决策。如果你对产前诊断仍有疑虑或担忧，可以与医生进一步沟通，了解更多信息。
需要注意的是，唐氏筛查21三体高风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，也不意味着必须进行产前诊断。产前诊断是一种选择性的检查方法，需要根据个人情况和医生的建议来决定。在做出决策前，建议你充分了解相关信息，与家人一起商量，做出明智的选择。