Duchenne肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传疾病。关键点如下：一、约1/3的DMD患者为自发突变，2/3突变源自母亲；二、患者同胞是否患病取决于母亲是否携带突变位点，女性携带者传给下一代的概率为50%，即儿子中一半是健康男孩，一半是DMD患者，女儿中一半是健康女孩，一半是女性携带者；三、DMD男性患者通常无法生育，BMD男性患者或DMD相关的扩张型心肌病患者可生育，但所生女孩全是携带者，男孩都不会获得突变位点。
一、关于DMD是X连锁隐性遗传疾病，这意味着它的遗传模式具有特定的特点。这种遗传方式导致男性更容易患病，因为他们只有一条X染色体。
二、对于患者中突变的来源，约三分之一是自发产生的新突变，而另外三分之二则是从母亲那里遗传而来。这凸显了母亲在遗传中的重要作用。
三、在涉及到患者同胞的情况时，如果母亲携带突变位点，那么同胞的患病情况就有明确的概率分布。女性携带者将突变位点传给儿子和女儿的概率不同，这决定了他们的健康状况。
四、DMD男性患者由于疾病的影响，通常不能生育后代。然而，BMD男性患者或患有DMD相关扩张型心肌病的男性患者却可以生育，只是他们生育的后代中女孩会全部成为携带者，男孩则不会遗传到该突变位点。
总的来说，DMD的遗传特点和患者的生育情况较为复杂，需要根据具体情况进行分析和判断。