肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。根据遗传方式的不同，肌营养不良主要分为以下几种类型：
1.假肥大型肌营养不良：最常见，根据发病年龄又可分为Duchenne肌营养不良（DMD）和Becker肌营养不良（BMD）两种类型。DMD是X连锁隐性遗传，男性发病，女性为致病基因携带者；BMD是X连锁显性遗传，女性发病，男性为致病基因携带者。
2.面肩肱型肌营养不良：常染色体显性遗传，男女均可发病。
3.肢带型肌营养不良：常染色体显性或隐性遗传。
4.眼咽型肌营养不良：常染色体显性遗传。
5.远端型肌营养不良：常染色体显性或隐性遗传。
总体来说，肌营养不良的遗传概率较大，但具体的遗传方式和概率因不同类型而异。如果家族中有肌营养不良患者，建议进行基因检测以确定是否为致病基因携带者，以便进行遗传咨询和产前诊断。对于已经确诊的肌营养不良患者，应及时进行综合治疗，包括康复训练、营养支持、药物治疗等，以延缓病情进展，提高生活质量。