肌营养不良并不都是由母亲遗传的。
肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，主要累及骨骼和心肌。根据遗传方式的不同，可分为以下几种类型：
1.X连锁隐性遗传：最常见，约占所有病例的70%。主要由母亲携带致病基因，传给儿子。如果母亲为携带者，父亲正常，儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率为携带者；如果父亲患病，母亲为携带者，儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率为携带者。
2.常染色体显性遗传：约占25%。致病基因位于常染色体上，患者的父母中一方患病，子女有50%的概率患病。
3.常染色体隐性遗传：较少见，约占5%。父母双方均为致病基因携带者，子女有25%的概率患病，50%的概率为携带者，25%的概率正常。
此外，还有一些罕见的类型，如线粒体肌病等，其遗传方式更为复杂。
需要注意的是，肌营养不良的遗传方式多样，具体的遗传方式需要通过基因检测等方法进行确定。对于有肌营养不良家族史的人群，应进行遗传咨询和基因检测，以便早发现、早诊断、早治疗。同时，对于已经确诊的肌营养不良患者，应采取综合治疗措施，包括康复训练、营养支持、药物治疗等，以提高生活质量，延长生存期。