新生儿巨结肠多为先天性巨结肠，病因尚不明确，通常由感染因素、代谢紊乱、遗传因素等引发。具体而言，结肠肠壁神经细胞发育停滞或缺乏肠壁神经节细胞，致使该段肠管痉挛而无法蠕动，形成先天性发育畸形，病变部位多呈狭窄状，粪便会淤积在病变肠管近端结肠处。为促粪便排出，近端结肠持续痉挛、蠕动，导致近段结肠肥厚、扩张，从而形成新生儿巨结肠。
一、正常新生儿出生后24小时内会排出首次胎便，而新生儿巨结肠表现为出生后不排胎便，排胎便及排空时间均延迟。二、出生后2-3天内出现部分甚至完全性肠梗阻症状，之后会有顽固性便秘，3-7天甚至1-2周才排便1次。三、因肠梗阻还可能出现呕吐，呕吐量随梗阻严重程度而异，呕吐物含少量胆汁。四、会造成长期腹胀，进而引发食欲下降、营养不良以及发育迟缓现象。
新生儿巨结肠可依据临床表现，结合X线钡剂灌肠、直肠肛管测压、直肠活检等检查方法确诊，确诊后可进行根治性手术治疗，即彻底切除病变处狭窄肠段。
总结概况提示：本文主要阐述了新生儿巨结肠的相关内容，包括其通常的引发原因，所导致的症状表现，以及诊断方法和治疗手段等。