无创DNA的两种结果为高风险和低风险。其主要用于对13-三体（帕陶氏综合征）、18-三体（爱德华氏综合征）以及21-三体（唐氏综合征）等疾病的筛查。
一、适用人群包括：
1.血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。
2.有介入性产前诊断禁忌证的，如存在先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇rh阴性血型等情况。
3.孕20周以上错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。
二、结果解读：
1.如无创结果提示低风险，意味着患这三种疾病的几率相对较低，但不能百分百保证不发生，可继续妊娠并按时做好孕期检查。
2.无创DNA结果提示高风险，表明患这三种疾病的几率相对较高，但并非一定100%患病。
三、需要注意的是：
无创DNA只是一种筛查手段，属于无创检查。若无创DNA风险高，后续可进行羊水穿刺以明确产前诊断，并在医生指导下采取相应措施。
总之，无创DNA对于特定孕妇群体的相关疾病筛查有重要意义，其结果需要正确解读和应对。