肾病有多种类型，包括先天遗传性肾病、原发性肾病以及继发性肾病。具体情况如下：
一、先天遗传性肾病与基因异常相关，像良性家族性血尿、眼-耳-肾综合征（即Alport综合征）。
1.良性家族性血尿：这是一种以单纯性血尿为主要表现的遗传性肾小球疾病，通常没有其他明显症状。
2.眼-耳-肾综合征（Alport综合征）：主要表现为眼部、耳部和肾脏的病变，如血尿、蛋白尿、进行性听力减退等。
二、原发性肾脏病涵盖原发性肾病综合征、急慢性肾小球肾炎、急进性肾小球肾炎以及IgA肾病等。
1.原发性肾病综合征：主要体现为大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症。其病理类型多样，主要有：
(1)微小病变型肾病：对激素治疗较为敏感。
(2)系膜增生性肾病、膜性肾病等：这些多与免疫因素有关。
2.肾小球肾炎：主要有血尿、蛋白尿、水肿、高血压等表现。
3.IgA肾病：根据病理诊断命名，主要特征是反复发作性肉眼或镜下血尿，可能伴有不同程度蛋白尿，且肾组织中有IgA沉积。
三、继发性肾小球疾病是由其他疾病引发的肾脏病变，例如糖尿病肾病、乙肝相关性肾脏病、狼疮性肾炎、痛风性肾病、高血压性肾脏病、过敏性紫癜性肾炎、肾淀粉样变性等。此时需要积极进行检查以发现原发疾病，并针对病因进行治疗。
总之，肾病类型多样，不同类型的肾病有着不同的特点和发病机制，明确诊断并采取合适的治疗方法至关重要。