皮肌炎是一种主要累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病。它好发于儿童和成人，儿童发病年龄通常在5~15岁，成人则多见于30~60岁。
病因机制方面
自身免疫异常： 人体免疫系统错误地攻击自身的肌肉和皮肤组织，导致炎症反应。例如，身体内的一些免疫细胞异常活化，产生过多的炎症因子，从而损伤肌肉和皮肤。遗传因素： 有研究发现，某些遗传基因的变异可能会增加患皮肌炎的风险。如果家族中有亲属患有皮肌炎，那么其他成员患病的可能性相对会比普通人群高一些，但具体的遗传模式还在进一步研究中。
临床表现表现
皮肤症状： 常见的有向阳疹，表现为眼睑周围出现水肿性紫红色斑疹；还有Gottron疹，是指手指关节、肘膝关节伸侧出现的紫红色扁平丘疹，表面可有鳞屑。这些皮肤症状可能会伴有瘙痒等不适。肌肉症状： 患者会出现肌肉无力的情况，比如抬头困难、上下楼梯费力、举手梳头困难等。肌肉无力会逐渐加重，严重影响患者的日常生活和活动能力。一般来说，近端肌肉更容易受到累及，像肩部肌肉、髋部肌肉等。
诊断方法
血液检查： 会检测肌酶谱，其中肌酸激酶、乳酸脱氢酶等指标通常会升高。比如肌酸激酶可能会升高到正常范围的数倍甚至数十倍。还会检测自身抗体，如抗Jo - 1抗体等，某些自身抗体的阳性对于皮肌炎的诊断有重要意义。肌肉活检： 是诊断皮肌炎的重要手段。通过取部分肌肉组织进行病理检查，可以看到肌肉组织有炎症细胞浸润等特征性改变，有助于明确诊断。影像学检查： 如磁共振成像（MRI），可以帮助评估肌肉受累的范围和程度，看到肌肉内是否有水肿等异常情况。