皮肌炎是一种主要累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病。它可发生于任何年龄，儿童和成人都有可能患病，其中儿童发病高峰在5-15岁，成人发病高峰在30-60岁。
临床表现方面
皮肤症状： 典型的皮肤表现有向阳疹，即眼睑紫红色水肿性红斑，可累及眼眶周围；还有Gottron征，表现为手指关节、肘、膝等关节伸面的紫红色扁平丘疹，表面可有鳞屑。部分患者还会出现颈部、上胸部“V”字区红斑，以及手背、前臂等曝光部位红斑等。肌肉症状： 主要表现为肌肉无力，常见的是四肢近端肌肉无力，比如患者会觉得上下楼梯困难，抬手、梳头费劲等。病情严重时，还可能影响呼吸肌、吞咽肌等，导致呼吸困难、吞咽困难等情况。
病因机制方面
目前皮肌炎的具体病因尚不十分明确，但一般认为与遗传、感染和免疫异常等因素有关。遗传因素： 研究发现，某些遗传标记与皮肌炎的发病相关，有家族史的人群患病风险可能相对高一些。感染因素： 病毒、细菌等感染可能是诱发皮肌炎的因素之一，比如EB病毒、流感病毒等感染后，可能会触发自身免疫反应，从而导致皮肌炎的发生。免疫异常： 自身免疫系统出现紊乱，机体产生的自身抗体攻击肌肉和皮肤组织，引发炎症反应，进而出现皮肤和肌肉的一系列病变。
诊断方法方面
体格检查： 医生会检查患者皮肤是否有特征性皮疹，以及肌肉力量情况等。实验室检查： 常见的有血清肌酶谱检查，比如肌酸激酶、乳酸脱氢酶等血清肌酶水平会升高，这有助于提示肌肉受损。还有自身抗体检测，如抗Jo - 1抗体等自身抗体阳性对皮肌炎的诊断有一定特异性。肌肉活检： 这是较为重要的诊断手段，通过取部分肌肉组织进行病理检查，可以看到肌肉组织有炎性细胞浸润等特征性改变，有助于明确诊断。影像学检查： 如磁共振成像（MRI）检查，可发现肌肉有无水肿等病变情况，辅助诊断皮肌炎。