遗传病主要有以下三种类型。
遗传病是因遗传物质发生改变而引发的，涵盖了染色体畸变与基因突变，其一般有这样三种类型：
一、染色体综合征：所涉及的基因数量较多，所以往往症状会更为严重。比如常见的21-三体综合征（唐氏综合征），就是由于多了一条21号染色体导致的，患儿会有明显的特殊面容、智力低下等表现。
二、单基因病：通常是由一对等位基因的突变所造成的疾病，这可能与显性基因或隐性基因的突变相关。比如镰状细胞贫血就是一种隐性单基因病，是由血红蛋白基因发生突变引起，会导致贫血、疼痛等症状；而显性单基因病如软骨发育不全，患者会有身材矮小等特征。
三、多基因病：涉及多个基因。比较常见的有多基因遗传病有哮喘、精神分裂症、高血压、先天性血管疾病和癫痫等。哮喘的发生与多个基因以及环境因素相互作用有关；精神分裂症受遗传因素和环境因素共同影响；高血压也与多个基因和生活方式等密切相关。
总之，遗传病的类型多样，不同类型有着不同的特点和发病机制。了解这些对于遗传病的诊断、预防和治疗都具有重要意义。