唐筛高风险通常与胎儿染色体异常相关，如21 - 三体、18 - 三体等染色体数目异常情况，也可能和孕妇年龄、遗传因素、母体血清标志物等有关。
一、胎儿染色体异常
胎儿自身染色体出现数目或结构的异常，例如21 - 三体综合征，是由于胎儿体细胞内多了一条21号染色体，这会使唐筛结果呈现高风险。18 - 三体综合征也是类似情况，胎儿18号染色体数目异常导致唐筛高风险。
二、孕妇年龄因素
孕妇年龄较大时，卵子质量下降，染色体发生畸变的概率增加，从而使得唐筛高风险的可能性升高。一般来说，年龄超过35岁的孕妇，唐筛高风险的几率相对更高。
三、遗传因素
若家族中有染色体异常的遗传病史，胎儿遗传到相关异常染色体的风险增大，进而可能引发唐筛高风险。比如家族中有人患有染色体结构异常的遗传病，那么后代出现唐筛高风险的概率会相应提高。
四、母体血清标志物
母体血清中的某些标志物水平异常，也可能导致唐筛高风险。例如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等标志物的浓度偏离正常范围，提示胎儿可能存在染色体异常风险，使得唐筛结果显示为高风险。