色盲是一种先天性色觉障碍疾病，通常由基因突变引起，具有遗传性。
具体来说，色盲的遗传方式为伴X隐性遗传。这意味着色盲基因位于X染色体上，而Y染色体上没有对应的等位基因。如果一个男性的X染色体上携带了色盲基因，那么他就会患上色盲；如果一个女性的X染色体上携带了色盲基因，但是她的另一条X染色体上有正常的等位基因，那么她就不会患上色盲，但是她可能会将色盲基因遗传给她的儿子。如果一个女性的两条X染色体上都携带了色盲基因，那么她就会患上色盲。
此外，色盲的遗传还具有隔代遗传的特点。这意味着如果一个男性的色盲基因是从他的母亲那里遗传来的，那么他的儿子可能会患上色盲，而他的女儿则可能会成为色盲基因的携带者；如果一个女性的色盲基因是从她的父亲那里遗传来的，那么她的儿子和女儿都有可能成为色盲基因的携带者，而她的孙子或孙女则可能会患上色盲。
需要注意的是，色盲的遗传方式较为复杂，具体情况需要根据个体的基因组成和家族史进行分析。如果您对色盲的遗传方式有疑问，建议咨询专业的遗传咨询师或医生。