色盲具有遗传性，且最常见的红绿色盲是X连锁隐性基因遗传，男性色盲患者必携带色盲基因，女性正常视觉者也可能携带。具体情况如下：
一、男性正常，女性携带色盲基因：正常男性与女性携带者结婚，其女儿有一半可能正常，一半可能为携带者；儿子则一半可能正常，一半可能为色盲。
1.对于女儿来说，从父亲处获得正常基因，从母亲处有50%概率获得正常基因，50%概率获得色盲基因，所以女儿有50%的可能性为正常，50%的可能性为携带者。
2.对于儿子来说，从父亲处获得正常基因，从母亲处只能获得色盲基因，所以儿子有50%的可能性为正常，50%的可能性为色盲。
二、男性正常，女性色盲：女性色盲与正常男子结婚，儿子肯定色盲；女儿肯定为携带者。
1.儿子会从母亲处获得色盲基因，从父亲处获得正常基因，所以肯定色盲。
2.女儿会从母亲处获得色盲基因，从父亲处获得正常基因，所以肯定为携带者。
三、男性色盲，女性正常：男性色盲与正常女子（非携带者）结婚，儿子肯定正常；女儿肯定为携带者（虽正常但她的儿子可能是色盲）。
1.儿子会从母亲处获得正常基因，从父亲处获得色盲基因，所以肯定正常。
2.女儿会从父亲处获得色盲基因，从母亲处获得正常基因，所以肯定为携带者。
四、男性色盲，女性也色盲：男性色盲与女性色盲婚配，无论是子是女，肯定色盲。
1.子女都会从父母处获得色盲基因，所以肯定都色盲。
五、男性色盲，女性携带者：男性色盲与女性携带者结婚，儿子有一半可能性正常；一半可能性为色盲；女儿有一半可能性为色盲；一半可能性为携带者。
1.儿子从母亲处有50%概率获得正常基因，50%概率获得色盲基因，从父亲处获得色盲基因，所以有50%的可能性正常，50%的可能性为色盲。
2.女儿从母亲处有50%概率获得正常基因，50%概率获得色盲基因，从父亲处获得色盲基因，所以有50%的可能性为携带者，50%的可能性为色盲。
由于色盲的遗传较为规律，可通过孕期筛查尽早发现，以避免疾病出现。
总结：文章详细阐述了不同情况下父母的基因状况对子女是否患色盲及携带色盲基因的影响，强调了通过孕期筛查来尽早发现色盲的重要性。