色盲是具有一定遗传性的。色盲主要分为X连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传等类型。
X连锁隐性遗传
男性性染色体为XY，女性为XX。若男性X染色体携带色盲基因则表现为色盲，女性需两条X染色体均携带色盲基因才会患病。由于男性只需从母亲那里获得携带色盲基因的X染色体就会发病，所以男性色盲患者多于女性。例如母亲为色盲基因携带者，父亲正常，他们的儿子有50%的概率患色盲，女儿则有50%成为携带者。
常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传的色盲，患者的父母双方通常都是致病基因携带者。这种情况下，子女患病的概率与性别无关，男女患病几率均等。只有当子女从父母双方各继承一个致病基因时才会发病。
对于有色盲家族史的家庭，备孕前可进行遗传咨询，了解生育色盲患儿的风险。孕期也可通过相关检测手段初步评估胎儿情况。对于已出生的儿童，若怀疑有色盲问题，应尽早到正规医疗机构进行色盲相关检查以明确诊断，以便及时采取相应措施。