小脑萎缩是否隔代遗传，需要根据具体情况进行判断。
如果是基因突变或染色体异常导致的小脑萎缩，例如脊髓小脑性共济失调，这种情况下遗传方式可能是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，也有可能是X连锁遗传。在这种情况下，下一代有50%的机会遗传到突变基因，从而增加患病的风险。
然而，大多数情况下，小脑萎缩的病因并不明确，可能与多种因素有关，如遗传因素、环境因素、衰老等。在这种情况下，小脑萎缩的遗传方式可能较为复杂，不一定会隔代遗传。
需要注意的是，即使家族中有小脑萎缩的病例，也不能简单地认为下一代一定会患病。遗传因素只是患病的风险因素之一，其他非遗传因素也可能对发病产生影响。
如果对小脑萎缩的遗传问题有疑虑，建议咨询专业的遗传咨询师或医生。他们可以根据具体情况进行详细的家族史调查、基因检测等，以提供更准确的遗传咨询和建议。此外，定期进行健康检查，尤其是神经系统检查，对于早期发现和干预小脑萎缩的发生也非常重要。
总之，小脑萎缩的遗传方式因人而异，需要根据具体情况进行评估和判断。如果有相关疑虑，应及时咨询专业医生。