小脑萎缩的遗传方式较为复杂，通常与多种基因有关。以下是关于小脑萎缩遗传代数的一些信息：
小脑萎缩可以是常染色体显性遗传，也可以是常染色体隐性遗传，或者X连锁遗传。
1.常染色体显性遗传：
如果父母之一携带突变基因，那么他们每个子女有50%的机会遗传该基因，并发展为小脑萎缩。
这种遗传方式通常会在几代中出现症状，但具体代数难以确定，因为遗传突变可能在家族中随机传递。
2.常染色体隐性遗传：
父母双方都携带隐性突变基因时，子女才会患病。
这种遗传方式的小脑萎缩通常在家族中呈现散发或较少代际传递。
3.X连锁遗传：
这种遗传方式通常更常见于男性，因为男性只有一个X染色体。如果母亲是携带者，儿子有50%的机会遗传该基因，女儿有50%的机会成为携带者。
X连锁遗传的小脑萎缩通常在男性中更常见，且遗传代数相对较少。
需要注意的是，小脑萎缩的遗传方式还可能存在其他变异和复杂性。对于有小脑萎缩家族史的个体或家庭，遗传咨询和基因检测可以提供更具体的遗传风险评估和指导。
此外，环境因素、基因突变等也可能导致非遗传性的小脑萎缩病例。
如果对小脑萎缩的遗传方式或个人风险有特定的疑问，建议咨询专业的遗传学家、神经科医生或医疗机构，以获取个性化的建议和准确的信息。早期诊断和适当的管理对于管理症状、提供支持和制定遗传咨询计划非常重要。