小脑萎缩的遗传方式主要为常染色体显性遗传，但具体遗传代数因人而异。
导致小脑萎缩的基因有多种，如SCA1-21号染色体、SCA3-6号染色体、SCA6-12号染色体、SCA7-14号染色体、SCA8-18号染色体、SCA17-19号染色体等。这些基因的突变或异常都可能导致小脑萎缩的发生。
如果父母中有一方携带突变基因，那么他们的子女有50%的机会遗传到该基因，从而患上小脑萎缩。如果父母双方都携带突变基因，那么他们的子女遗传到该基因的概率将增加到75%。
需要注意的是，小脑萎缩的遗传方式较为复杂，还可能受到其他因素的影响。因此，如果家族中有小脑萎缩患者，建议进行基因检测，以确定是否携带突变基因，并采取相应的措施进行预防和治疗。