重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
重症肌无力的症状主要包括以下几个方面：
1.部分或全身骨骼肌肉无力：这是重症肌无力最常见的症状。肌无力可影响眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、呼吸肌等，导致上睑下垂、复视、咀嚼无力、吞咽困难、声音嘶哑、呼吸困难等。
2.活动后症状加重：患者在活动后，肌无力症状会更加明显，休息后可缓解。
3.胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻：使用胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明，可暂时缓解症状。
4.部分患者可伴有肌肉疼痛、压痛：少数患者可出现肌肉疼痛、压痛，以及肌肉肥大、皮肤变薄、皮肤干燥等。
5.自主神经功能障碍：部分患者可出现自主神经功能障碍，如多汗、少汗、阳痿、腹泻等。
6.胆碱酯酶抗体阳性：多数患者血清乙酰胆碱受体抗体滴度升高。
7.电生理检查异常：重复神经电刺激检查、单纤维肌电图检查等可发现神经肌肉传导障碍。
8.胸部CT或MRI检查：有助于发现胸腺瘤等可能导致重症肌无力的原因。
需要注意的是，重症肌无力的症状可能因个体差异而有所不同，部分患者可能仅表现为轻微的症状，容易被忽视。如果出现上述症状，尤其是伴有晨轻暮重、活动后加重等特点，应及时就医，进行相关检查，以明确诊断。