一、结论前置：
如果父亲患有肌营养不良，那么他将该基因遗传给女儿和儿子的概率均为50%。
二、原因：
肌营养不良是一种遗传性疾病，主要分为假肥大型、面肩肱型、肢带型、远端型四种类型。其中，假肥大型肌营养不良是最常见的类型，又可分为Duchenne肌营养不良（DMD）和Becker肌营养不良（BMD）两种亚型。
DMD是X连锁隐性遗传疾病，主要影响男性。如果父亲患有DMD，那么他的X染色体上的dystrophin基因发生了突变，导致无法正常合成dystrophin蛋白。他将该突变基因遗传给女儿时，女儿会成为携带者，但不会发病；遗传给儿子时，儿子则会患上DMD。
BMD也是X连锁隐性遗传疾病，但病情相对较轻，通常在儿童或青少年时期出现症状。如果父亲患有BMD，那么他将该突变基因遗传给女儿和儿子的概率均为50%。
需要注意的是，虽然父亲患有肌营养不良会增加子女患病的风险，但并不是所有的子女都会发病。如果母亲是携带者，那么子女患病的风险为50%；如果母亲正常，那么子女不会发病。
此外，肌营养不良的症状和严重程度因人而异，有些患者可能在年轻时就出现严重的症状，而有些患者可能在中年或晚年才出现症状。目前，尚无特效的治疗方法，但通过物理治疗、康复训练、药物治疗等综合治疗手段，可以缓解症状，提高生活质量。
三、尾段
总之，如果父亲患有肌营养不良，子女需要进行基因检测，以了解自己的患病风险。同时，患者和家属应该保持积极的心态，遵循医生的建议，进行规范的治疗和康复训练，以提高生活质量。