苯丙酮尿症是一种常见的遗传代谢性疾病，其遗传方式主要有以下几种：
1.常染色体隐性遗传：这是最常见的遗传方式。如果父母双方都是苯丙酮尿症基因的携带者，那么他们的子女有25%的几率患上苯丙酮尿症，50%的几率成为携带者，25%的几率正常。
2.常染色体显性遗传：这种遗传方式比较罕见。如果父母一方患有苯丙酮尿症，那么他们的子女有50%的几率患上苯丙酮尿症。
3.X连锁隐性遗传：这种遗传方式主要影响男性。如果母亲是苯丙酮尿症基因的携带者，而父亲正常，那么他们的儿子有50%的几率患上苯丙酮尿症，女儿有50%的几率成为携带者。
需要注意的是，苯丙酮尿症的遗传方式比较复杂，最好在孕前或孕早期进行遗传咨询和基因检测，以了解自身和胎儿的风险。对于已经确诊为苯丙酮尿症的患者，应及时采取饮食治疗，以避免神经系统损伤。