神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，具体遗传几代取决于突变基因的传递方式。
如果父母双方均为神经纤维瘤病患者，那么他们的子女有50%的机会遗传该疾病，且会在一生中都有发病的风险。
如果父母一方为神经纤维瘤病患者，而另一方为基因突变的携带者，那么他们的子女有50%的机会遗传该疾病，且有50%的机会成为基因突变的携带者。
如果父母双方均为基因突变的携带者，那么他们的子女有25%的机会遗传该疾病，有50%的机会成为基因突变的携带者，有25%的机会没有遗传该疾病。
需要注意的是，神经纤维瘤病的症状和严重程度因人而异，有些患者可能只有轻微的症状，而有些患者可能会出现严重的并发症。如果家族中有神经纤维瘤病的病例，建议进行基因检测以确定是否携带突变基因，并咨询遗传咨询师以了解遗传风险和咨询建议。此外，定期进行身体检查和医学监测对于早期发现和治疗神经纤维瘤病的并发症非常重要。