抗维生素D佝偻病是一种X连锁显性遗传性疾病，其遗传特点如下：
1.女性多于男性：由于女性有两条X染色体，即使一条X染色体上有致病基因，另一条X染色体上的正常基因仍可发挥作用，因此女性患者多于男性患者。
2.代代遗传：患者的双亲中必有一名是该病患者。
3.交叉遗传：男性患者的致病基因只能随着X染色体传给女儿，不能传给儿子，而女性患者的两条X染色体上的致病基因均可以传给子女。
4.患者的子女中，女儿有50%的可能性为患者，儿子有50%的可能性为正常。
5.病情轻重与性别有关：女性患者病情较轻，男性患者病情较重。
6.有隔代遗传现象：患者的外孙可能发病。