抗维生素D佝偻病是一种X连锁显性遗传病，以下是关于抗维生素D佝偻病遗传图解的相关内容：
1.抗维生素D佝偻病的遗传特点：
患者女性多于男性。
代代遗传。
父病女必病，子病母必病。
2.遗传图解：
正常女性与佝偻病男性结婚：
女性后代全部为佝偻病患者，男性后代全部正常。
遗传图解：♀（正常）×♂（佝偻病）→♀（佝偻病）、♂（正常）
佝偻病女性与正常男性结婚：
女性后代全部正常，男性后代全部为佝偻病患者。
遗传图解：♀（佝偻病）×♂（正常）→♀（正常）、♂（佝偻病）
佝偻病女性与佝偻病男性结婚：
女性后代全部为佝偻病患者，男性后代全部为佝偻病患者。
遗传图解：♀（佝偻病）×♂（佝偻病）→♀（佝偻病）、♂（佝偻病）
抗维生素D佝偻病是由于甲状旁腺功能减退或靶器官对甲状旁腺素作用不敏感所致，其遗传方式为X连锁显性遗传。对于有抗维生素D佝偻病家族史的夫妇，在怀孕时可以进行产前诊断，以避免患儿的出生。