怀孕做NT检查，主要是评估胎儿是否存在染色体异常和其他结构畸形。
NT检查通常在孕11~13+6周进行，是通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度，结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息，综合评估胎儿患染色体异常的风险。NT增厚提示胎儿染色体异常的风险增加，但NT增厚也不是确诊染色体异常的金标准，需要进一步做无创DNA或羊水穿刺等检查来明确诊断。
除了评估染色体异常的风险外，NT检查还可以帮助医生发现一些其他结构畸形，如无脑儿、严重的开放性脊柱裂等。但NT检查也有一定的局限性，它不能发现所有的胎儿结构畸形，而且检查结果还受到胎儿体位、孕妇腹壁厚度等因素的影响。
如果NT检查结果异常，医生会建议进一步做产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常或其他结构畸形。如果NT检查结果正常，也不能完全排除胎儿染色体异常或其他结构畸形的可能，孕妇仍需要按照医生的建议进行定期的产前检查。