劣药和假药的定义和区别主要体现在以下几个方面：
一、药品质量不符合法定标准
1.劣药
药品成分的含量不符合国家药品标准。
被污染的药品。
未标明或者更改有效期的药品。
不注明或者更改生产批号的药品。
超过有效期的药品。
2.假药
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符。
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。
二、对人体健康的危害程度
1.劣药
可能会影响药效，延误疾病的治疗。
长期使用劣药可能会对人体造成慢性伤害。
2.假药
假药可能没有任何治疗效果，甚至会加重患者的病情。
假药中可能含有有害成分，对人体造成严重的危害，甚至危及生命。
三、法律后果
1.劣药
《药品管理法》规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，违法所得一倍以上十倍以下的罚款，并可以由公安机关对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处五日以上十五日以下的拘留。
2.假药
《药品管理法》规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处没收违法行为发生期间自本单位所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关对其处五日以上十五日以下的拘留。
综上所述，劣药和假药的区别在于药品质量和对人体健康的危害程度，劣药的危害相对较小，但也会对人体健康造成一定的影响，而假药则是完全没有治疗效果，甚至会对人体造成严重的危害。因此，在购买药品时，一定要选择正规的渠道购买，并注意查看药品的批准文号、生产日期、有效期等信息，以确保购买到的药品是合法、有效的。同时，也要注意药品的储存条件，避免药品受到污染或变质。如果发现药品存在质量问题，应及时向相关部门投诉举报。