系统性红斑狼疮肾炎是系统性红斑狼疮（SLE）累及肾脏所引起的一种免疫复合物性肾炎，临床表现为蛋白尿、血尿、管型尿、水肿、高血压、肾功能不全等。
SLE是一种全身性自身免疫性疾病，可侵犯全身多个系统和脏器，肾脏是最常受累的器官之一。SLE患者中肾脏受累的发生率高达50%~70%，肾脏受累可导致肾功能不全、尿毒症，甚至死亡。
SLE肾炎的发生机制尚不完全清楚，可能与免疫复合物的形成、炎症细胞的浸润、细胞因子的释放、血管内皮细胞的损伤等因素有关。
SLE肾炎的诊断主要依靠临床表现、实验室检查和肾活检。临床表现为蛋白尿、血尿、管型尿、水肿、高血压、肾功能不全等。实验室检查包括血常规、尿常规、肾功能、抗核抗体、抗双链DNA抗体、补体等。肾活检可以明确肾脏的病理类型，有助于诊断和治疗。
SLE肾炎的治疗主要包括一般治疗、药物治疗和免疫抑制治疗。一般治疗包括休息、低盐低脂饮食、避免感染等。药物治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗血小板聚集药物、抗凝药物等。免疫抑制治疗是治疗SLE肾炎的关键，常用的免疫抑制剂包括环磷酰胺、吗替麦考酚酯、他克莫司等。
SLE肾炎患者的预后与多种因素有关，包括肾脏受累的程度、治疗的早晚、是否合并其他脏器损害等。早期诊断、早期治疗可以明显改善预后。
总之，SLE肾炎是一种严重的疾病，需要早期诊断、早期治疗，同时需要注意休息、避免感染等，以保护肾脏功能。