白化病是常染色体隐性遗传病。
白化病是由于基因突变导致黑色素或其前体物质缺乏或减少，从而使皮肤、毛发和眼睛等部位缺乏色素沉着所引起的一种疾病。根据遗传方式的不同，白化病可以分为多种类型，其中最常见的是常染色体隐性白化病。
常染色体隐性遗传病是指由位于常染色体上的隐性基因所控制的疾病。在这种遗传方式中，只有两个隐性基因同时存在时才会表现出疾病症状。白化病的致病基因位于常染色体上，当个体携带两个白化病致病基因时，才会患上白化病。
常染色体隐性白化病的遗传模式可以用以下方式表示：
正常基因：A
白化病基因：a
父母双方均为白化病基因的携带者（Aa），他们的基因型分别为Aa和Aa。
子代的基因型可能为AA、Aa或aa。
如果子代从父母双方各继承了一个白化病基因（aa），则会患上白化病。
如果子代从父母双方继承了一个正常基因（A）和一个白化病基因（a），则为白化病基因的携带者（Aa），但不会表现出白化病症状。
由于白化病基因的携带者在外观上与正常人无异，因此他们往往不自知自己携带白化病基因，也无法通过外观判断他人是否为携带者。
常染色体隐性白化病的症状轻重程度因人而异，主要表现为皮肤、毛发和眼睛的色素减少或缺乏。患者的皮肤对阳光敏感，容易晒伤和发生皮肤癌；毛发通常呈白色或浅黄色；眼睛的虹膜缺乏色素，呈现出淡蓝色或灰色，对光线敏感，容易发生眼部疾病。
目前，白化病尚无特效的治疗方法，但可以采取一些措施来帮助患者管理疾病和提高生活质量，如避免阳光暴露、使用防晒霜、佩戴防护眼镜等。此外，遗传咨询和基因检测可以帮助家庭了解自身的遗传风险，做出适当的决策。
总之，白化病是一种常染色体隐性遗传病，患者需要注意日常护理和防护，同时社会也应该给予他们更多的关爱和支持。