胎儿染色体异常可能没有明显症状，也可能有以下表现：
1.NT增厚：颈项透明层增厚，胎儿患染色体异常的风险增加。
2.唐筛或无创DNA异常：唐筛或无创DNA检测结果提示高风险，胎儿可能患有染色体异常。
3.超声结构异常：B超检查发现胎儿结构异常，如心脏、肾脏、颅脑等结构畸形，可能与染色体异常有关。
4.其他异常：羊水过多、过少，胎儿生长受限，脐血流异常等，也可能提示胎儿染色体异常。
需要注意的是，以上表现并不一定意味着胎儿一定患有染色体异常，只是增加了患病的风险。如果唐筛或无创DNA检测结果异常，或者超声检查发现胎儿结构异常，医生可能会建议进行羊水穿刺等产前诊断，以明确胎儿是否患有染色体异常。如果确诊胎儿染色体异常，需要根据具体情况咨询医生，选择合适的处理方案。