显性脊柱裂是否会遗传，主要与病因有关。
显性脊柱裂分为脊膜膨出、脊髓脊膜膨出和脊髓外翻三种类型，具体如下：
脊膜膨出、脊髓脊膜膨出：多与胚胎发育过程中神经管闭合不全有关，属于先天性畸形，具有一定的遗传性。
脊髓外翻：比较罕见，目前病因尚不清楚，可能与多种因素有关，如遗传、环境等，一般认为与遗传关系不大。
此外，一些其他因素也可能导致显性脊柱裂的发生，如孕妇在怀孕期间服用某些药物、感染某些病毒、接触某些化学物质等。
如果家族中有显性脊柱裂患者，其他成员应该注意进行产前检查，以早期发现和处理潜在的问题。如果已经生育了一个患有显性脊柱裂的孩子，再次怀孕时需要进行更密切的产前监测和咨询。
如果怀疑胎儿有显性脊柱裂，应及时就医，进行详细的产前检查，如超声检查、磁共振成像（MRI）等，以确定胎儿的情况。如果确诊为显性脊柱裂，医生会根据具体情况提供相应的建议和治疗方案。
需要注意的是，产前检查只能发现一部分显性脊柱裂病例，而且即使产前检查结果正常，也不能完全排除胎儿出生后出现问题的可能性。因此，孕妇在怀孕期间应注意保持健康的生活方式，避免接触有害物质，按时进行产前检查，以保障胎儿的健康。