先天性脊柱裂是否会遗传，需要根据具体情况进行判断，以下是一些可能的情况：
1.散发型先天性脊柱裂：大多数先天性脊柱裂是散发的，即没有明确的家族遗传史。这些病例可能是由于基因突变或其他因素引起的，与遗传无关。
2.遗传型先天性脊柱裂：在某些情况下，先天性脊柱裂可能与遗传因素有关。以下是一些可能的遗传方式：
常染色体显性遗传：这是一种常见的遗传方式，患者的父母中有一方携带突变基因。如果父母双方都携带突变基因，子女有50%的机会遗传该疾病。
常染色体隐性遗传：这种遗传方式需要父母双方都携带突变基因，子女才会患病。如果父母双方都是隐性基因的携带者，子女有25%的机会遗传该疾病。
X连锁遗传：某些类型的先天性脊柱裂可能与X染色体上的基因突变有关。如果母亲是携带者，儿子有50%的机会遗传该疾病，女儿有50%的机会成为携带者。
3.遗传咨询和基因检测：如果家族中有先天性脊柱裂的病例，遗传咨询可以提供有关遗传风险和遗传检测的信息。基因检测可以确定是否存在特定的基因突变，但结果可能受到多种因素的影响。
需要注意的是，即使家族中有先天性脊柱裂的病例，也不能确定某个个体一定会遗传该疾病。其他因素如环境因素、基因突变等也可能导致疾病的发生。对于有先天性脊柱裂家族史的个体，建议咨询遗传专家，进行详细的遗传咨询和评估，以了解个人的遗传风险，并做出适当的决策。
此外，对于孕妇来说，产前筛查和诊断可以帮助检测胎儿是否存在先天性脊柱裂等畸形。这些检查包括超声检查、羊水穿刺等，可以提供有关胎儿健康的信息。
总之，先天性脊柱裂的遗传方式多样，具体情况需要根据个体和家族史进行评估。遗传咨询和基因检测可以提供更详细的信息，但最终的诊断和决策应该由专业医生根据具体情况进行。如果对先天性脊柱裂或遗传问题有任何疑问，建议咨询遗传学家、医生或相关专业人士。