肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，具体病因尚不清楚，可能与自身免疫、感染、药物、环境因素等有关。主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。重症肌无力患者可累及呼吸肌，出现呼吸困难，甚至呼吸衰竭，危及生命。肌无力的诊断主要依靠临床症状、新斯的明试验、乙酰胆碱受体抗体检测、胸腺影像学检查等。治疗方法包括药物治疗、胸腺切除、血浆置换、免疫球蛋白输注等。
肌无力的预防措施包括：避免感染、过度劳累、精神紧张、创伤等诱发因素；避免使用加重肌无力的药物，如氨基糖昔类抗生素、麻醉药、镇静药、抗心律失常药等；保持良好的生活习惯，适当锻炼，增强体质；定期进行体检，及时发现和治疗自身免疫性疾病。
需要注意的是，肌无力的诊断和治疗需要专业医生的指导。如果出现肌无力症状，应及时就医，明确诊断，接受规范治疗。