肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
肌无力的病因尚不明确，可能与自身免疫、感染、药物、环境因素等有关。
肌无力的症状主要包括：
1.部分或全身骨骼肌肉无力：轻者起床、上楼、咀嚼、吞咽困难，严重者呼吸肌无力，危及生命。
2.极易疲劳：活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
3.肌肉萎缩：由于长期肌无力，肌肉逐渐萎缩。
4.其他：部分患者还可能出现肌肉疼痛、压痛、感觉异常等症状。
肌无力的诊断主要依靠临床症状、体征及相关检查，如肌电图、乙酰胆碱受体抗体检测、胸腺影像学检查等。
肌无力的治疗方法主要包括：
1.药物治疗：胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素等。
2.胸腺切除：适用于伴有胸腺肿瘤或胸腺瘤的患者。
3.血浆置换：适用于危象患者。
4.其他：支持治疗、康复治疗等。
肌无力的预防措施主要包括：
1.避免感染：注意个人卫生，预防感染。
2.避免使用可能加重肌无力的药物：如氨基糖昔类抗生素、新霉素等。
3.避免过度劳累：注意休息，避免过度劳累。
4.保持心情舒畅：避免精神紧张、焦虑等不良情绪。
5.定期体检：有家族史者应定期体检，以便早发现、早治疗。