肌无力是一种由于神经-肌肉接头传递功能障碍所导致的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
肌无力的病因尚不明确，可能与自身免疫、感染、药物、环境因素等有关。其发病机制主要是乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。
肌无力的治疗方法主要包括以下几种：
1.药物治疗：胆碱酯酶抑制剂是对症治疗的药物，治标不治本，不能单药长期应用，用药方法应从小剂量渐增。免疫抑制剂：常用的免疫抑制剂为：①肾上腺皮质类固醇激素：强的松、甲基强的松龙等；②免疫球蛋白；③环抱素A；④他克莫司。
2.放射治疗：如胸腺放疗。
3.血浆置换：可去除病人血浆中的乙酰胆碱受体抗体，可暂时缓解症状。
4.静脉注射免疫球蛋白：人类免疫球蛋白中含有多种抗体，可以中和自身抗体、调节免疫功能。
5.手术治疗：如胸腺切除术，适用于在16～60岁之间发病的全身型、无手术禁忌证的重症肌无力患者，大多数患者在胸腺切除术后可获显著改善。
肌无力的预后与多种因素有关，如治疗是否及时、合理，患者的年龄、体质、病情严重程度等。早期诊断和治疗可以提高治愈率，减少并发症的发生。