采足跟血主要是为了进行新生儿疾病筛查，通常可以检查以下几种疾病：
1.苯丙酮尿症：是一种常染色体隐性遗传代谢病，患儿体内苯丙氨酸羟化酶活性降低，导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积，引起神经系统损害。如果能在新生儿期及时发现并治疗，可以避免或减轻智力低下等严重后果。
2.先天性甲状腺功能减退症：由于甲状腺激素合成不足或分泌减少，导致患儿生长发育迟缓、智力低下。足跟血筛查可以早期发现甲状腺功能减退症，及时治疗，避免对患儿的智力和体格发育造成严重影响。
3.其他遗传代谢病：足跟血筛查还可以检测其他一些遗传代谢病，如先天性肾上腺皮质增生症、半乳糖血症等。这些疾病如果不及时治疗，也会导致严重的健康问题。
足跟血筛查通常在新生儿出生后72小时后进行，最晚不要超过出生后21天。如果筛查结果异常，医生会通知家长进一步进行确诊检查和治疗。足跟血筛查是一种简单、无痛的检查方法，对新生儿的健康具有重要意义。家长应积极配合医生进行足跟血筛查，以确保宝宝的健康。