根据所给信息，考虑为运动神经元病。
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。其病因尚不清楚，可能与遗传、环境、免疫等因素有关。
运动神经元病的主要症状为上、下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征等，通常以上、下运动神经元损害并存为特点。具体表现为：
1.手部肌肉无力、萎缩，双手可呈鹰爪形，逐渐向前臂、上臂、肩胛带肌群发展，萎缩肌群可见肌束颤动。
2.下肢无力、肌肉萎缩，行走呈剪刀样步态，容易跌倒。
3.说话不清楚、吞咽困难，声音嘶哑、舌肌萎缩、软腭运动障碍，常导致吸入性肺炎。
4.常因呼吸肌无力、肺部感染、呼吸衰竭而死亡。
目前运动神经元病还没有特效的治疗方法，主要是采取对症支持疗法，如使用力如太等药物延缓病情进展，呼吸困难者需用呼吸机辅助呼吸。此外，康复治疗、心理治疗等也对患者有一定帮助。
如果出现双上肢上举乏力，并逐渐出现肌肉萎缩等症状，应及时就医，进行相关检查，如肌电图、神经传导速度测定、肌肉活检等，以明确诊断。同时，应注意休息，避免过度劳累，保持乐观的心态，积极配合医生的治疗。