伴X隐性遗传病是一种由X染色体上的隐性基因控制的疾病。以下是伴X隐性遗传病的一些特点：
1.男性患者多于女性患者：由于男性只有一条X染色体，只要该染色体上携带致病基因，就会发病；而女性有两条X染色体，只有两条X染色体都携带致病基因时才会发病。因此，男性患者的比例通常高于女性患者。
2.交叉遗传：伴X隐性遗传病的致病基因位于X染色体上，因此其遗传方式与性别有关。男性的X染色体只能来自母亲，再传递给女儿；女性的X染色体可以来自父亲或母亲，再传递给儿子或女儿。这种遗传方式被称为交叉遗传。
3.隔代遗传：由于男性患者的致病基因只能来自母亲，再传递给女儿，因此男性患者的后代中，女儿通常不会发病，但可能会成为致病基因的携带者；儿子则一定会发病。而女性患者的后代中，儿子和女儿都有可能发病，也都有可能成为致病基因的携带者。这种隔代遗传的现象在伴X隐性遗传病中比较常见。
4.女性患者的父亲和儿子一定是患者：由于女性患者的两条X染色体都携带致病基因，因此她的父亲和儿子一定是患者。而男性患者的致病基因只能来自母亲，因此他的母亲一定是致病基因的携带者。
5.男性患者的母亲和女儿一定是致病基因的携带者：由于男性患者的致病基因只能来自母亲，因此他的母亲一定是致病基因的携带者；而他的女儿则有一半的可能会成为致病基因的携带者。
6.近亲结婚风险高：由于伴X隐性遗传病的遗传方式较为特殊，因此近亲结婚会增加患病风险。如果两个携带者结婚，他们的子女中有四分之一的可能会发病，四分之一的可能是携带者，四分之一的可能是正常个体，另外四分之一的可能会发病。因此，为了降低患病风险，建议避免近亲结婚。
总之，伴X隐性遗传病是一种比较常见的遗传性疾病，其特点包括男性患者多于女性患者、交叉遗传、隔代遗传、女性患者的父亲和儿子一定是患者、男性患者的母亲和女儿一定是致病基因的携带者等。如果家族中有伴X隐性遗传病的患者，建议进行遗传咨询和基因检测，以便及时发现和采取相应的措施。